昨日、厚生労働省より「医薬品産業ビジョン２０２１」が発表されましたが、日本ジェネリック製薬協会（以下、GE薬協）は、同ビジョンの策定を歓迎するとともに支持いたします。

　今回のビジョンにおいて、「医薬品産業政策が目指すビジョン」の実現を図るための３つの焦点の一つとして「後発医薬品」が掲げられました。現在、GE薬協は会員会社の製造管理・品質管理に起因した様々な課題等に対して、信頼回復に向けた取組みを進めております。患者様が服用されている医薬品の半数近くが後発医薬品になっているなか、品質確保と安定供給をこれまで以上に強化する重要性を再認識しております。

　今回のビジョン策定を踏まえ、GE薬協は改めて以下の４点を約束させていただきます。

• 品質確保と安定供給の徹底を官民一体で進めてまいります。
• 情報の開示に積極的に取り組み、医薬品の価値に関わる情報の提供に努めてまいります。
• 全ての企業が「各社の役割」を明確化し、「業界の構造転換」を進め、「信頼」される産業を目指してまいります。
• 「供給の社会インフラ」として、「健康・医療・介護」の未来に貢献してまいります。

　GE薬協は、ジェネリック医薬品に対する信頼回復に向け、製造管理・品質管理の徹底、コンプライアンス・ガバナンス体制の強化を図る取組みを今後とも不退転の決意で進めてまいります。

厚生労働省「医薬品産業ビジョン２０２１」の策定を受けて（PDF）