日本ジェネリック製薬協会|後発医薬品のRMPを改訂しました
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後発医薬品のRMPを改訂しました

医薬品のRMPは医薬品の安全性の確保を図るために、医薬品の開発から市販後までの一貫したリスク管理をひとつの文書にまとめたものです。

このたび、協会HPに掲載している「後発医薬品のRMP」を改訂しましたのでお知らせします。

 

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