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本ページでは、2019年4月より適用された「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」で示された「簡易懸濁試験」や「粉砕後(脱カプセル後)の安定性試験」に関する情報提供の方法について説明しています。(Q&A/錠剤の粉砕や崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性等に関する情報/インタビューフォーム(IF)/添付文書/臨床判断)