公知申請

医薬品の効き目を担う原薬。この基本的な解説とともに、誤解されやすいジェネリック医薬品の原薬や、その供給に対する考え方、先発医薬品との違いの有無、そして透明性を高めるための原薬製造国情報開示などを行っているページです。

GDP

医薬品の適正流通基準であるGDPと、それらを支えるGDPガイドラインについての発出経緯、ガイドライン自体の解説概要、医薬品流通適正の化ためのガイドライン展開についての解説や参考資料が紹介をされています。

バイオシミラー啓発スライド（IGBA）:

日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が所属する国際的な業界団体のIGBAにて、バイオシミラー委員会活動として作成している啓発スライドの日本語版です。日本語版はあくまで原文理解の補助となりますが、是非参考にしていただきたいと思います。

フォーミュラリ

政府が、医療費適正化、公的医療保険制度の維持の視点からも導入を指向しているフォーミュラリについて、PPI市場などにあてはめた経済効果なども見ながら、地域フォーミュラリも含め、それらの解説を行っています。